AUTORIZZAZIONE DUPLICATA ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO DI PRODOTTI FARMACEUTICI. LE NUOVE LINEE GUIDA DELLA COMMISSIONE

marketude Diritto europeo e della concorrenza, Farmaceutico e Life Sciences, Marco Stillo, Prospettive, Pubblicazioni, Roberto A. Jacchia

In data 5 marzo 2021, la Commissione ha pubblicato delle Linee Guida per i richiedenti di una autorizzazione “duplicata” all’immissione in commercio ai sensi dell’articolo 82, paragrafo 1, del Regolamento (CE) n. 726/2004 , aggiornando così il precedente documento del marzo 2010 (a sua volta già aggiornato nell’ottobre 2011)…

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